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761.
炼油厂达标废水中溶解性有机物的表征 总被引:11,自引:0,他引:11
采用超滤和凝胶色谱法调查了炼油厂达标废水中溶解性有机物 (DOM)的分子量分布 ,并用树脂吸附和离子交换技术研究了该废水DOM中疏水性酸 (HoA)、碱 (HoB)及中性物 (HoN)和亲水性酸 (HiA)、碱 (HiB)及中性物 (HiN)的比例 ,用气相色谱 质谱法 (GC MS)定性分析了疏水性有机物的组成 .结果表明 ,某炼油厂达标废水的TOC为 12 0 6~ 16 80mg·L-1,其中溶解性有机碳 (DOC)为 10 15~ 14 4 4mg·L-1;分子量 <1k的DOM约为 80 % (以TOC计 ) ;DOM中HiN、HoN、HoA、HiB、HoB及HiA的含量分别为 2 9 7% ,2 6 5 % ,2 1 1% ,13 4 % ,5 1%及 4 2 % .鉴定出的HoN包括脂肪烃、苯系物、含硫化合物及邻苯二甲酸酯类化合物等 ,其中C10和C11脂肪烃、甲基亚硫酰苯及邻苯二甲酸二丁脂化合物的含量相对较高 .根据表征结果提出了回用处理建议. 相似文献
762.
微孔分子筛的合成及其去除水中氨氮的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以廉价的天然矿物岩石作为主要原料,采用水热晶化法合成了微孔分子筛。分子筛有效孔径约为0.9 nm,BET比表面积583m2/g,阳离子交换容量(CEC)316 meq/100 g。将其用于水体中氨氮的去除,实验结果表明,分子筛对氨氮的吸附速率较快,吸附时间为20 min时,吸附基本达饱和;分子筛对氨氮的最大吸附量可达11.6 mg/g,其吸附规律很好地符合Fruendlich吸附等温式;在有干扰离子如Ca2+、Mg2+、Al3+和Fe3+等存在的情况下,仍能优先选择吸附NH4+,且吸附率几乎没有变化。动态吸附柱实验的效果好于静态实验,出水12 h内去除率均>85%;饱和了氨氮的分子筛,用氢氧化钠溶液洗脱再生,解吸率达92%,再生后的分子筛与原分子筛相比吸附率几乎没有降低。 相似文献
763.
聚硅氯化铝(PASC)混凝剂的颗粒大小及分子量分布 总被引:26,自引:0,他引:26
采用共聚与复合两种制备工艺,研制出碱化度(B) 为2.0 的具有不同 Al/Si 摩尔比的聚硅氯化铝( 简称 PASC) 混凝剂.一种方法是将 NaCl加入到不同 Al/Si摩尔比的 AlCl36H2O和聚硅酸混合液中;另一种方法是按一定的Al/Si 摩尔比将聚硅酸加入到聚合氯化铝液中.应用光子相关光谱(PCS) 和超滤膜过滤方法对 PASC 及聚合氯化铝(PAC) 的颗粒大小及分子量分布进行对比测定.结果表明,在PASC中,由于聚硅酸与铝水解聚合产物间的相互作用,生成了聚集体更大的聚合物,显著提高了聚集体的粒径,这种提高以共聚法最为明显; Al/Si摩尔比影响PASC的聚集度,Al/Si摩尔比越小, PASC 的聚集度就越大. 相似文献
764.
765.
研究了大气中低分子量酮类化合物的气相色谱测定方法 ,进行了线性范围、精密度和准确度实验。结果表明 ,该方法具有简便快捷、准确灵敏的特点 ,适合于大气污染事故应急监测 相似文献
766.
767.
Philip E. Hulme 《Conservation biology》2022,36(2):e13817
Invasive non-native species are important drivers of ecosystem change, yet the driving forces of biological invasions themselves are poorly understood. Such information is essential to ensure policies focus on the most relevant drivers, and that future scenarios capture the full range of potential outcomes for invasive non-native species. I carried out a bibliometric analysis of articles published from 2000 to 2020 that address either invasive non-native species or biodiversity and ecosystem services and that also mention 1 or more drivers of ecosystem change. I examined 5 indirect drivers (demographic, economic, governance, sociocultural, and technological) and 6 direct drivers (climate change, invasive non-native species, land-use or sea-use change, natural hazards, pollution, and resource extraction). Using the Web of Science core collection of citation indexes, I undertook searches of article titles and keywords and retrieved 27,462 articles addressing invasive non-native species and 110,087 articles dealing with biodiversity or ecosystem services. Most research to date on biological invasions as well as on biodiversity and ecosystem services has focused on anthropogenic direct drivers of ecosystem change rather than indirect drivers. Yet currently, less than 18% of articles addressing biological invasions examined drivers of ecosystem change, a similar level to that found over 20 years ago for biodiversity or ecosystem services. Knowledge of the drivers of biological invasions is limited, emphasizes tractable drivers over those that require an interdisciplinary approach, and is biased toward developed economies. Drivers generally deemed important for biological invasions, such as governance and resource extraction, accounted for less than 2% of research effort. The absence of a systematic understanding of the forces that drive invasive non-native species and how they interact means that attempts to mitigate or forecast biological invasions are likely to fail. To address biological invasions requires a much better orientation of national and international research on drivers in relation to both their actual importance as well as their policy relevance. 相似文献
768.
为探究气相分子吸收光谱法在海水无机氮测定中的适用情况,在检出限的10~20倍、30~50倍、50~100倍3个浓度范围内开展了准确度、加标回收率和方法比对试验。结果表明,采用气相分子吸收光谱法测定海水亚硝酸盐氮(0~0.100 mg/L)、硝酸盐氮(0~0.400 mg/L)、氨氮(0~0.200 mg/L)时,标准曲线均具有很好的线性,线性拟合度均在0.999 3以上,检出限依次为0.000 8、0.004、0.004 mg/L,且该方法不具有盐效应,适用于海水样品的检测。当样品浓度太低时,气相分子吸收光谱法测定结果的准确度较低,因此,建议仅在亚硝酸盐氮浓度高于0.030 mg/L、硝酸盐氮浓度高于0.100 mg/L、氨氮浓度高于0.090 mg/L时使用该方法,对应的海域为河口及近岸等无机氮含量较高的海域。此外,为保证测定结果的准确度,每个样品需平行测定2~3次。 相似文献
769.
采用气相分子吸收光谱法测定海水中的氨氮,并对相关影响因素进行探讨。结果证实,近海岸海水和河口水样品加酸固定后需调节pH值至中性;无须滤膜抽滤,可直接上机检测;所用溴酸盐混合储备液和40%氢氧化钠溶液在25℃保存不宜超过2周,超过25℃应现用现配;采集好的水样不宜长时间保存,应立即测定。方法在ρ(氨氮)为0.01~0.40 mg/L和0.10~2.00 mg/L范围内均具有良好的线性,r值均0.999;方法检出限为0.003 mg/L;实际样品和标准样品的RSD为1.0%~1.6%;加标回收率为94.0%~110%。与次溴酸盐氧化法相比,二者氨氮的测定结果无显著性差异,气相分子吸收光谱法测定氨氮的范围更宽,高浓度的氨氮样品可直接检测,减少稀释带来的误差。 相似文献
770.